ул. Ключевская, д. 15
вход 4
- Пн - Пт с 9.00 - 18.00, Сб с 10.00 - 16.00, Вс - выходной
- 8 (343) 287-02-70
- ekb-klychevskaya@biorise.ru
Анализ на мутации 9 экзона гена CALR (кальретикулина) выявляет две самые частые перестройки — делецию 52 пар оснований (del52) и вставку из пяти нуклеотидов (insTTGTC). Его делают при подозрении на миелопролиферативное заболевание, когда нужно найти молекулярный маркер.
Другие названия: CALR, ген CALR, мутации CALR, del52, calreticulin, кальретикулин, миелопролиферативные заболевания
Мутации CALR находят у части больных эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом, у которых нет мутации JAK2 V617F; обычно эти маркеры друг друга исключают. Del52 соответствует первому типу мутации, insTTGTC — второму, а редкие варианты этим тестом не определяются, поэтому отрицательный результат болезнь не исключает.
У части пациентов с тромбоцитемией и миелофиброзом JAK2 не изменен, но найдена мутация CALR. Поэтому при отрицательном JAK2 врач последовательно проверяет CALR и MPL либо назначает общую панель.
Del52 — выпадение участка из 52 нуклеотидов, insTTGTC — вставка пяти нуклеотидов в 9 экзоне гена CALR. Оба изменения сдвигают рамку считывания и меняют конец белка кальретикулина.
Информация на странице носит справочный характер и не заменяет консультацию врача. Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
Оставьте имя и телефон: администратор перезвонит, подберёт врача и удобное время.
вход 4